О СИСТЕМЕ МЕР ПО ПОВЫШЕНИЮ КАЧЕСТВА КЛИНИЧЕСКИХ ЛАБОРАТОРНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ В УЧРЕЖДЕНИЯХ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

 

В целях повышения аналитической надежности результатов клинических лабораторных исследований, выполняемых в учреждениях здравоохранения Российской Федерации, совершенствования деятельности клинико-диагностических лабораторий по внутрилабораторному контролю качества

ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Ввести в действие с 1 февраля 2000 года:

   1.1. «Положение об организации управления качеством клинических лабораторных исследований в учреждениях здравоохранения» (приложение 1).

   1.2. «Правила внутрилабораторного контроля качества количественных лабораторных исследований» (приложение 2).

   1.3. «Временные нормы точности клинических лабораторных исследований» (приложение 3).

2. Руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации до 1 января 2001 года принять меры для обеспечения разработки в каждой клинико-диагностической лаборатории учреждений здравоохранения «Руководства по качеству клинических лабораторных
   исследований» в соответствии с типовой моделью (приложение 1, раздел 2) по всему перечню исследований, выполняемых в данной лаборатории.
3. Департаменту образовательных медицинских учреждений и кадровой политики (Володин Н.Н.) предусмотреть включение в программы циклов на кафедрах лабораторной диагностики образовательных учреждений последипломной подготовки изучение нормативных документов по контролю качества лабораторных исследований согласно приложениям 1-3.
4. Департаменту организации медицинской помощи населению (Карпеев А.А.):

   4.1. Обобщить в течение 2001 года итоги внедрения в клинико-диагностических лабораториях страны «Временных норм точности клинических лабораторных исследований» с целью последующей разработки «Стандарта точности клинических лабораторных исследований».

   4.2. Обеспечить в 2000-2002 годах разработку нормативных документов по внутрилабораторному контролю качества неколичественных лабораторных исследований.

   4.3. Привести нормы точности лабораторных исследований, применяемые в Федеральной системе внешней оценки качества клинических
   лабораторных исследований, в соответствие с приложением 3.

5. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить
   на Первого заместителя Министра А. И. Вялкова.

 

 

Министр

Ю. Л. Шевченко